Зміни в генах – реальний шанс боротьби з ВІЛ

125

За допомогою методики CRISPR/Cas вдалося модифікувати ген CCR5, який забезпечує стійкість до вірусу імунодефіциту. Однак практична реалізація технології закінчилася успішно лише в чотирьох випадках, у інших 22 ембріонів провести процедуру модифікації гена не вдалося. Сама технологія розроблена в 2012 році і отримала назву «швейцарський армійський ніж» й успішно застосовується в багатьох країнах світу. У Китаї успішне редагування генів було проведено в 2015. Зовсім недавно у Великобританії було отримано дозвіл на проведення досліджень на ембріонах людини, незважаючи на потужний опір, викликане морально-етичними питаннями. Таким чином, варто очікувати найближчим часом повідомлення про успішне редагуванні геному за допомогою методики CRISPR/Cas.