У кожного сотого людини є ген смертельної хвороби серця

238

Здоров’ю людини, зокрема, розвитку у людей серцево-судинних захворювань, лікарі приділяють першорядне значення. Так, нещодавно вчені з’ясували, що у людей є ген, який безпосередньо пов’язаний з розвитком смертельної хвороби серця.

Згідно з даними нового дослідження, яке проводили наукові співробітники Імперського коледжу Лондона, один зі ста людина має дефектний ген. Цей ген здатний викликати серйозні проблеми з серцем, аж до інсульту і летального результату. Такий ген виявлено у 1% здорових людей.

Мова йде про діагноз дилатаційної кардіоміопатії. При цьому м’язові стінки серця розтягуються, починають послаблюватись і стають тонкими. В результаті всього вище перерахованого стінки не можуть скорочуватися належним чином, щоб перекачувати кров по всьому тілу.

З’ясувалося, що люди, у яких спостерігається дилатаційна кардіоміопатія, мають більш високу ймовірність виникнення серцевої недостатності. Це, як правило, викликає задишку, підвищену стомлюваність і набряк щиколоток.

Фахівці вважають, що причина виникнення цього синдрому полягає у змінах умов навколишнього середовища. Наприклад, до розвитку дилатаційної кардіоміопатії можуть призвести такі дії як падіння при вагітності або алкоголізм.

Для того, щоб зробити такі висновки, фахівці провели сканування серця у 1400 здорових чоловіків і жінок. Отримані результати дослідження говорять про те, що близько 35 мільйонів людей, що живуть на планеті, можуть бути схильні до ризику розвитку серцевої недостатності, так як їх серця не можуть працювати в нормальному режимі.

Медики мають намір продовжити дослідження в цій області, щоб з’ясувати, які чинники можуть підвищити вірогідність розвитку хвороб серця.