Nolvadex опис препарату

Nolvadex описание препарата

Таблетки білого кольору плоскоциліндричної форми.
Тамоксифен швидко всмоктується при прийомі всередину. Максимальна концентрація в плазмі крові через 4 – 7 год після прийому. Рівноважна концентрація в плазмі крові досягається після 4-тижневої терапії.

Тамоксифен метаболізується шляхом гідроксилювання та деметилювання в печінці, піддається кишково – печінковій рециркуляції, виводиться з жовчю у вигляді метаболітів. Також хочемо вам порекомендувати почтати більш детально про Nolvadex  ви можете на сайті http://www.sachonline.org/, тут багато корисної інформації.

Тамоксифен надає протипухлинну дію, механізм якої зумовлений здатністю конкурентно інгібувати естрогенові рецептори в органах – мішенях і пухлинах, що походять з цих органів. В результаті виникає комплекс, який транслоцируется разом з рецептором в ядро пухлинної клітини, інгібує гіпертрофію клітин, що залежать від естрогенного регулювання. Володіє антиоксидантними властивостями, здатний пригнічувати синтез простагландинів в пухлинної тканини.

Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від показань, стану пацієнта і застосовуваної схеми протипухлинної терапії.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами, похідними кумарину підвищується ризик посилення антикоагулянтної дії; з цитостатиками – можливе підвищення ризику тромбоутворення.

При одночасному застосуванні з алопуринолом можливе гепатотоксична дія; з аминоглютетимидом – зменшення концентрації тамоксифену в плазмі, мабуть, внаслідок підвищення його метаболізму.
При одночасному застосуванні бромокриптину можливе посилення допамінергічної дії бромокриптину.
У пацієнтів, які отримували тамоксифен, при застосуванні варфарину виникає ризик розвитку загрозливою клінічної ситуації – можливі пролонгування протромбінового часу, гематурія, гематома.

При одночасному застосуванні з мітоміцином підвищується ризик розвитку гемолітико – уремічного синдрому.
Естрогени можуть зменшувати терапевтичний ефект тамоксифену.
З обережністю застосовують при лейкопенії, тромбоцитопенії, гіперкальціємії у пацієнтів з катарактою, гіперліпідемією. У процесі лікування слід регулярно контролювати картину периферичної крові (особливо кількість тромбоцитів); рівень кальцію і глюкози в крові; при тривалому застосуванні показано спостереження окуліста (кожні 3 міс.

Враховуючи побічні дії, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або потенційно небезпечними механізмами.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25о.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.